Поднят вопрос на тему обеспечения препаратами больных с редкими болезнями....
Конституционный суд разберется в нормах ФЗ об охране здоровья, которыми вопросы медицинского обеспечения лиц, страдающих редкими (то есть орфанными) заболеваниями, отнесены к ведению регионов, передает корреспондент The Moscow Post в Татарстане со ссылкой на "Коммерсант".
Инициировал обсуждение парламент Татарстана. По запросу политиков будут изучены законодательные нормы. Госсовет Татарстана обратился к суду еще в конце минувшего года. Уточняется, что по 11 болезням из вышеназванного списка предусмотрено финансирование расходов на лечение из федбюджета, а еще по 17 заболеваниям должны платить субъекты РФ.
Есть вступившие в силу поправки, согласно которым за препараты для взрослых больных платит федбюджет, а вот детям с 14 видами заболеваний помогает знаменитый фонд "Круг добра". Однако возникает вопрос: а что потом будет с детьми, когда они станут взрослыми (совершеннолетними по закону)? Кто будет покрывать лечение?
О неудовлетворительном состоянии лекарственного обеспечения взрослых, связанного с неспособностью регионов в полном объеме исполнить соответствующие полномочия, говорит рост количества судебных дел. Авторы запроса еще и пишут - согласно Конституции, установление единых правовых основ системы здравоохранения отнесено к предметам ведения РФ.
Авторы документа считают, что задача лекарственного обеспечения лиц с такими редкими заболеваниями остается невыполнимой для большинства субъектов и просят разработки комплекса согласованных мер по ее разрешению.
Ранее в Минздраве, по данным "Коммерсанта", отметили, что решение вопросов организации медпомощи населению относится к полномочиям регионов, однако часть нагрузки с них снимается за счет создания дополнительных вспомогательных механизмов. Пример - все тот же "Круг добра", который значительно помогает в ситуации.
Напомним, что выделением средств для фонда "Круг добра" занимаются федеральные власти. Еще осенью сообщалось, что кабмин направил финансирование на оказание медпомощи детям с тяжелыми заболеваниями. Речь о деньгах для фонда.
"Средства пойдут на оказание дорогостоящей медицинской помощи, включая закупку лекарств, в том числе не зарегистрированных в России, медицинских изделий и технических средств реабилитации. Кроме того, с помощью выделенного финансирования будет расширен список тяжелых патологий по различным профилям и добавятся новые методы терапии", - отмечали тогда власти.
Также Правительство расширило список лечебных продуктов для детей-инвалидов.
Кроме того, недавно была расширена программа государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2024–2026 годы.
Как видно, вопросом медицинского обеспечения граждан занимаются. Однако откуда тогда претензии и проблемы?
Читать на "The Moscow Post"