Министерство здравоохранения РФ разрешило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проводить клинические исследования новой вакцины от COVID-19, созданной в Пе...
.jpg)
Добровольное участие в исследованиях I и II фазы примут 200 человек от 18 до 60 лет. Об этом сообщает корреспондент The Moscow Post со ссылкой на The Sankt-Peterburg Post.
Месяцем ранее стало известно об успешном завершении доклинических исследований вакцины, в результате специалисты доказали его безопасность, протективность и иммуногенность.Вакцина создана сотрудниками Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Ее разработали на новой технологической базе, она нацелена на развитие иммунитета на клеточном уровне. В качестве так называемой мишени используются консервативные белки вируса, которые меньше всего подвержены мутациям.Ранее руководитель агентства Вероника Скворцова говорила, что вакцина появится через 11 месяцев, подчеркивая, что новый препарат защитит организм при любой мутации вируса SARS-CoV-2. Сейчас в России зарегистрировано четыре вакцины от коронавируса – "Спутник V" и "Спутник Лайт" от центра им. Н.Ф. Гамалеи, "ЭпиВакКорона" от центра "Вектор" и "КовиВак" от ученых из центра имени Чумакова.
Читать на "The Moscow Post"