На Алтае в многодетной семье воспитывается девочка с редкой патологией позвоночника.
Лилия Тевс, жительница алтайского села Благовещенка, поделилась, что выставленный медиками диагноз ее дочери сперва стал для семьи шоком и вызвал непринятие.
"Мне казалось, что это просто страшный сон, который пройдет и забудется", - поделилась многодетная мама в беседе с "КП-Барнаул".
По словам женщины, услышав диагноз "спина бифида", она захотела отправиться в другую клинику в надежде, что там скажут что-то другое.
Пятеро детей в семье Тевс появились на свет абсолютно здоровыми. Но все поменялось после рождения Ангелины. Известие о патологии у будущей дочери женщина получила на 20-й неделе беременности по итогам обследования.
Сейчас девочке два года. Но когда она находилась еще в утробе матери, медики диагностировали у нее расщепление позвоночника - от лопаток и до конца.
"Позвоночник реально раздваивается, и спинной мозг оказывается незащищенным. Он открыт, а нервы как бы разъедены", - поделилась Лилия.
Врачи сразу предупредили женщину, что ее ребенок всегда будет инвалидом, и предложили сделать аборт. В глубоко верующей семье сразу отвергли такой вариант.
Вопреки прогнозам врачей, глубоким инвалидом Ангелина не стала. У нее нет задержки умственного развития и она успешно развивается согласно своему возрасту. Но, к огромному сожалению, заболевание малышки неизлечимо. Девочка не сможет самостоятельно передвигаться. Клизмы и катетеры будут сопровождать ее в течение жизни.
После Ангелины в семье родилась еще девочка, ставшая седьмым ребенком. Она появилась на свет абсолютно здоровой.
Читать на "Южный федеральный"