Семья 16-летней Лизы с болезнью «бабочки» проживает в закрытом городке под Пензой. Многие годы врачи не могли диагностировать у девушки редкий генетический недуг, из-за чего она не получала необходимое лечение.
Сразу после родов медики указали на то, что у девочки «какая-то странная кожа». Затем последовали годы походов по врачам, которые упорно видели у пациентки атопический дерматит. Выписываемые медиками мази, лекарства и диеты не приносили никакого результата. Только после отдыха на море Лизе становилось немного легче.
И лишь 2 года назад врач из частной клиники заметил, что все непросто, и направил родителей с дочерью в Пензу, где был поставлен точный диагноз — ихтиоз. В народе недуг еще называют «болезнью бабочки». В тот момент Лизе было уже 14 лет.
После постановки диагноза девушка начала получать необходимую помощь. Сейчас она проходит реабилитацию. Все эти меры значительно улучшили самочувствие Лизы. Внешний вид ее кожи сопоставим с тем, что бывает после отдыха на море. И это немалый прогресс. Большой вклад в лечение внес один из благотворительных фондов, специализирующихся на лечении ихтиоза.
Благодаря фонду жизнь Лизы стала проще, девочка узнала, как правильно ухаживать за кожей, к каким специалистам обращаться, какие параметры держать под контролем и какие обследования регулярно проходить. Появился доступ к компетентным специалистам.
Несмотря на непростой недуг, у девушки никогда не было проблем в общении. Как отмечает ее мама, у Лизы ровные отношения с одноклассниками и имеется тесный круг по-настоящему близких друзей.
Читать на "Южный федеральный"