34-летняя Екатерина из Иркутска неоднократно за свою жизнь слышала от врачей предупреждение о том, что может умереть в любой момент.
В основе таких прогнозов оказалось редкое генетическое заболевание - синдром Паркса-Вебера-Рубашова, представляющее собой редкое врожденное патологическое развитие артериовенозных шунтов, встречающееся у 2% населения.
Жительница Сибири чуть ли не с первых дней своей жизни находилась на грани смерти, а ее близких уверяли, что никакие методы борьбы ей не помогут. Несмотря на то, что детство Екатерины прошло в постоянных посещениях больниц и врачей, она успешно закончила школу и университет. В настоящий момент у нее свой магазин одежды и десятки подписчиков в соцсетях, пристально следящих за ее жизнью. Однако многие не догадываются, что жизни девушки постоянно грозит опасность.
За свою жизнь она пережила множество тяжелых операций. В 9-летнем возрасте жительнице Сибири провели операцию на ноге, после которой остался гигантский шрам и пришлось заново учиться ходить. А в 27 лет девушке пришлось отправиться в Германию из-за оторвавшегося тромба. Только за один год там ей провели около 20 операций. Во время 9-часового хирургического вмешательства установили около 33-х металлических шунтов в ногу, чтобы исключить рецидив с тромбом, пишет "КП-Иркутск".
Минувшей осенью у Екатерины возникла простуда с температурой, ознобом и насморком. Спустя время выяснилось, что речи о сезонном заболевании не шло. Ситуация оказалась куда серьезнее и опаснее. В ходе рентгена легких у девушки выявили в органе металлическую пружину размером 5 на 16 миллиметров. По итогам новых обследований было установлено, что инородный предмет переместился по кровотоку в бронхи. Медики предупредили Екатерину, что в любой момент у нее может наступить смерть.
После пугающего диагноза девушка старается фокусироваться на позитиве и избегает негативных мыслей, ведь изначальный тяжелый недуг не помешал ей получить образование, открыть бизнес, стать матерью и путешествовать по всему миру.
Читать на "Южный федеральный"