В Европе разгорается крупный медицинский скандал вокруг донора спермы, передавшего биологическим детям ген, располагающий к развитию рака. Из 67 рожденных от него детей 46 унаследовали опасный ген, у 10 уже диагностировано онкологическое заболевание, а у остальных риск его возникновения достигает почти 100%.
В период с 2008 по 2015 год молодой человек из Франции выступал в качестве донора спермы. В восьми европейских странах от него родилось 67 детей в 46 семьях, испытывавших трудности с зачатием. У 23 из детей обнаружен ген ТР53, который значительно увеличивает вероятность развития различных онкологических заболеваний. У 10 из детей уже подтвержден страшный диагноз.
Мутация в гене ТР53, резко увеличивающая вероятность развития рака, известна как синдром Ли-Фраумени. Люди с этим синдромом редко доживают до 40 лет, поскольку у них с детства возникают различные виды рака.
Академика РАН, вирусолог и молекулярный биолог Петр Чумаков в беседе с "АиФ" объяснил резонансный случай с донором спермы. Эксперт пояснил, что ген ТР53 кодирует белок р53, который считается ключевым подавителем рака. Из-за мутации гена белок р53 может работать недостаточно эффективно, что делает развитие рака практически неизбежным. Вероятность наследования этой мутации составляет 50%, поэтому в семьях с таким геном часто встречаются случаи ранней смерти от рака. В народе это явление называют "родовым проклятием". Мутация встречается довольно редко.
Передача этой мутации через донорский материал вполне возможна. Для выявления подобных мутаций нет необходимости исследовать весь геном. Существуют доступные диагностические тесты для определения опасных мутаций.
Читать на "Южный федеральный"