Исследования продлятся с 12 ноября 2021 года по 14 марта 2023 года, сообщает корреспондент УтроNews. Министерство здравоохранения России выдало разрешение американской компании Pfizer на проведение исследований препарата от коронавирусной инфекции. Как следует из данных реестра разрешений на проведение исследований министерства, американская корпорация планирует провести исследования эффективности перорального введения препарата взрослым лицам, которые контактировали дома с
Исследования продлятся с 12 ноября 2021 года по 14 марта 2023 года, сообщает корреспондент УтроNews.
Министерство здравоохранения России выдало разрешение американской компании Pfizer на проведение исследований препарата от коронавирусной инфекции.
Как следует из данных реестра разрешений на проведение исследований министерства, американская корпорация планирует провести исследования эффективности перорального введения препарата взрослым лицам, которые контактировали дома с пациентом с коронавирусом.
Начало исследования запланировано на 12 ноября 2021 года. Завершить процесс испытания лекарства в Pfizer планируют в марте 20023 года. Общее количество участников составит 90 человек, их отберут в 8 регионах страны. Всего в испытаниях препарата участвуют 7 тыс. человек из разных стран, сообщил представитель компании.
Ранее Pfizer заявляла, что произведенный ею антивирусный препарат для лечения COVID-19 по результатам второй фазы клинического исследования показал снижение риска госпитализации или летального исхода на 89%.
Препарат потенциально можно будет принимать при проявлении первых симптомов коронавируса или после контакта с инфицируемым без необходимости госпитализации.Читать на "Утро Ньюс"